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HBV感染如果得不到及時、規(guī)范有效的治療,可導(dǎo)致疾病進展,出現(xiàn)一些嚴重并發(fā)癥,如肝纖維化、肝硬化甚至肝細胞癌。據(jù)報道[1],全球約有2.57億人患有慢性乙型肝炎(CHB),其中大約每年有65萬人**于CHB相關(guān)的并發(fā)癥。雖然乙型肝炎疫苗的接種能夠有效降低大多數(shù)流行區(qū)的乙型肝炎發(fā)病率,抗**藥物的應(yīng)用也減少乙型肝炎相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生,然而,HBV感染相關(guān)的肝硬化和肝細胞癌的治療仍面臨巨大挑戰(zhàn)。

近年來,腸道菌群的研究為慢性HBV感染的治療提供了新的思路。有研究[2]證明,腸道菌群的改變在誘導(dǎo)和促進肝臟疾病的發(fā)展中扮演重要角色,腸道菌群的多樣性與CHB、酒精性肝病、自身免疫性肝病、肝硬化和肝細胞癌等密切相關(guān)。此外,來自**的學(xué)者[3]指出,腸道菌群可能影響HBV的急性或慢性進程。具體來說,腸道菌群可影響HBV的宿主免疫反應(yīng),而腸道菌群的異常可導(dǎo)致此感染轉(zhuǎn)變成慢性感染。因此,腸道菌群變化引起的免疫損傷在CHB發(fā)展中的作用是不容忽視的。

邢翔宇

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